home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Diamond Collection / The Diamond Collection (Software Vault)(Digital Impact).ISO / cdr16 / med9505a.zip / M9550013.TXT < prev    next >
Text File  |  1995-03-04  |  1KB  |  27 lines
  1.        Document 0013
  2.  DOCN  M9550013
  3.  TI    Pathology and pathophysiology of primary pulmonary hypertension.
  4.  DT    9505
  5.  AU    Rubin LJ; Department of Medicine, University of Maryland School of;
  6.        Medicine, Baltimore.
  7.  SO    Am J Cardiol. 1995 Jan 19;75(3):51A-54A. Unique Identifier : AIDSLINE
  8.        MED/95142027
  9.  AB    Primary pulmonary hypertension (PPH) is at present little understood. It
  10.        is characterized by extensive remodeling of the pulmonary vasculature,
  11.        with consequent deleterious hypertrophic changes in the right ventricle.
  12.        Median survival is 2.6 years, although this varies with the severity of
  13.        right heart failure. Although PPH can occur at any age and in either
  14.        sex, it primarily affects young to middle-aged women. A genetic
  15.        predisposition appears to be a component of this disease, triggered by
  16.        presentation of a stimulus (e.g., drugs or HIV infection). Symptomatic
  17.        presentation includes exertional dyspnea, chest pain, and syncope. At
  18.        present, therapy consists principally of anticoagulation, calcium
  19.        antagonists, nitric oxide inhalation, or continuous intravenous
  20.        prostacyclin.
  21.  DE    Human  Hypertension, Pulmonary/*PATHOLOGY/*PHYSIOPATHOLOGY  Support,
  22.        U.S. Gov't, P.H.S.  JOURNAL ARTICLE  REVIEW  REVIEW, TUTORIAL
  23.  
  24.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  25.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  26.  
  27.